二期試驗(yàn)數(shù)據(jù)更新 Bio-Path股價(jià)周四再漲130%

2019-03-10 17:14:46 編輯：來源：

導(dǎo)讀小型生物科技公司Bio-Path Holdings Inc(NASDAQ: BPTH)股價(jià)在昨天大漲160%的基礎(chǔ)上周四早盤再漲130%，此前該公司更新急性髓系白血病(AML

小型生物科技公司Bio-Path Holdings Inc(NASDAQ: BPTH)股價(jià)在昨天大漲160%的基礎(chǔ)上周四早盤再漲130%，此前該公司更新急性髓系白血病(AML)潛在療法prexigebersen的二期試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

該試驗(yàn)招募了17名患者，主要考察prexigebersen聯(lián)合低劑量cytarabine相較低劑量cytarabine的安全性和有效性。該公司表示，最新的結(jié)果顯示實(shí)現(xiàn)完全緩解(包括不完全血小板恢復(fù)和不完全血液恢復(fù))的患者比例為29%，低劑量cytarabine的完全緩解率為7%-13%。Bio-Path已于去年發(fā)布積極的試驗(yàn)結(jié)果，周三的結(jié)果是對(duì)上次試驗(yàn)數(shù)據(jù)的更新。此外，該公司此次還披露稱，68%的患者為繼發(fā)性急性髓系白血病。

Bio-Path表示，在FDA最終批準(zhǔn)venetoclax的基礎(chǔ)上，公司旗下的藥物BP1002有機(jī)會(huì)作為一種組合治療手段治療急性髓系白血病和慢性淋巴細(xì)胞性白血病。Venetoclax的開發(fā)和銷售商是艾伯維AbbVie(NYSE: ABBV)以及羅氏控股Roche Holding(OTC: RHHBY)的子公司Genentech。BP1002針對(duì)與venetoclax同樣的蛋白，但通道不同。Bio-Path認(rèn)為，對(duì)于接受venetoclax治療的復(fù)發(fā)患者而言，BP1002可以作為一種替代藥物。

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