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1、西替利嗪是一種強效的H1受體拮抗劑,口服進入體內,迅速與靶細胞膜上的組胺H1受體結合,阻斷組胺激活靶細胞。
2、西替利嗪無明顯的抗膽堿和抗5-羥色胺作用。
3、在正常劑量下,不易透過血腦屏障。
4、本品可抑制變態反應初期組胺傳遞,降低炎性細胞的游走活性和變態反應后期的遞質釋放,故對遲發期變態反應亦有效。
5、本品是一種高選擇性的H1受體拮抗劑,至今未發現有對心臟電活動產生不良影響。
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