生物醫學工程師開發了一種微型自密封模型系統

2019-06-20 16:40:30 編輯：來源：

導讀生物醫學工程師開發了一種微型自密封模型系統，用于研究出血和傷口凝血。研究人員將該設備設想為藥物發現平臺和潛在的診斷工具。主要作者Wi

生物醫學工程師開發了一種微型自密封模型系統，用于研究出血和傷口凝血。研究人員將該設備設想為藥物發現平臺和潛在的診斷工具。

主要作者Wilbur Lam，醫學博士，博士他說血液凝固涉及受損的血管，血小板，形成網狀網狀物的血液凝固蛋白，以及血液本身的流動。

“目前研究血液凝固的方法需要隔離這些成分，這使我們無法看到病人血液凝固系統的大局，”埃默里大學醫學院兒科系助理教授Lam說。以及喬治亞理工學院和埃默里大學的Wallace H. Coulter生物醫學工程系。

該模型是Lam在Emory和Georgia Tech的團隊與Shawn Jobe，MD，Ph.D。合作的結果。在威斯康星州血液中心。該論文的共同第一作者是研究專家Yumiko Sakurai，講師Elaissa Hardy，博士。和高級工程師Byungwook Ahn，博士，現在LG電子。

該系統是第一個再現微血管系統中所見的血管損傷的所有方面：由于創傷導致的失血，全血形成的凝塊和血管內層的修復。例如，先前的模型可能僅模擬凝塊形成。然而，該模型不包括平滑肌，并且不會再現較大血管的方面。

在隨附的電影中，大多數血細胞被視為灰色：紅細胞是圓形灰色甜甜圈，而血小板是較小的斑點。紅色染色的細胞實際上是白細胞。在傷口頂部可以看到綠色的細胞外“膠水”; 這是纖維蛋白，它將凝塊保持在一起。

實時地，流入傷口的血流需要大約8分鐘才能停止。沒有內皮細胞，血流不會停止。

該系統響應于藥物的操縱和其他重現凝血障礙的改變。來自血友病A患者的血液形成異常凝塊并且在模型中顯示延長的出血時間。

在Nature Communications論文中，作者還描述了藥物依替巴肽如何影響傷口三維空間中血小板和其他細胞相互作用的見解。

標簽：密封模型系統

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