我們體內的細胞是成千上萬個叫做RNA的微小分子的家園。 有許多不同類型的RNA-有些攜帶特定蛋白質的代碼，有些在細胞內運輸東西，有些可以影響哪些基因被打開或關閉。 新的RNA及其功能仍在被發現。 伊西多爾·里古索斯實驗室的研究人員，博士。 托馬斯·杰斐遜大學計算醫學中心的D.描述了一類鮮為人知的RNA的新特性，稱為“核糖體RNA衍生片段”或rRFS。

研究人員分析了大約450個健康個體的樣本，他們參加了1000個基因組項目，這是一項國際努力，目的是為人類群體中的基因變異編目。 樣本來源于世界各地5個不同的種群。 分析集中在一組大約50，000個分子，這些分子來自核糖體RNA(R RNA)。 這些rRNA衍生的片段最初被認為是廢物和降解的副產品。

事實上，我們發現這一大類短調控RNA是以一種有秩序的方式產生的。

泰絲·謝林博士。 D.候選人和第一作者

在發現的數千個rR RF中，許多存在于所有樣品中。 然而，大量的rR FS似乎依賴于個體的某些屬性。 苔絲說：“我們發現，這種RNA的存在是由人是男性還是女性，或者他們的原籍群體所影響的。”

“這一發現和r射頻的數量讓我們停頓了一下。 多年來，該領域假設相同的短DNA片段，即RNA的起始材料，將在所有人中產生相同的短RNA。 Rigoutsos博士說：“我們在過去近十年的工作表明，這與事實不可分割。” “最初，我們發現，微RNA的亞型isomiRs的豐度取決于個人屬性。 然后，我們發現，同樣的依賴關系適用于tR Fs的豐度，即從轉移RNA衍生出來的短片段。 現在，我們發現r射頻也是如此。”

這一發現在疾病易感性的背景下是很重要的；許多疾病根據某些蛋白質的豐度、高或低而對人產生不同的影響。 有新的證據表明rR FS可以調節一個細胞產生多少蛋白質，就像isomiRs和tR FS一樣。 在某些疾病中，這種調節控制可以改變，蛋白質的制造要么太多，要么太少。 因此，科學家了解這些短RNA的細胞正常水平是什么是非常重要的，以了解它們是如何被疾病改變的。 這項新的研究表明，這些正常水平在不同性別或原籍人口的人中是不同的。

Rigoutsos博士說：“現在知道rR Fs在作用機制上與微RNA有多相似還為時過早。” “但它們的鑒定是了解rR RFs如何導致我們的遺傳特征的復雜性的一個非常重要的第一步，并且對于更快地預測疾病和設計個性化的治療可能是很重要的。”

這項研究發表在BMC生物學上。