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PB2452獲得了美國食品和藥物管理局的突破性治療指定

2019-04-11 15:23:08 編輯: 來源:
導讀 發生了什么股價PhaseBio制藥 (NASDAQ:PHAS)今天超過32%躍升公司做出關于其突然忙藥物產品線兩大公布之后。首先,PB2452獲得了美國食品和

發生了什么

股價PhaseBio制藥 (NASDAQ:PHAS)今天超過32%躍升公司做出關于其突然忙藥物產品線兩大公布之后。

首先,PB2452獲得了美國食品和藥物管理局的突破性治療指定,這將有助于加速其發展和潛在的商業化。其次,PhaseBio Pharmaceuticals頒發了ImmunoForge的全球許可證,用于治療肌肉減少癥相關疾病的PB1023(閱讀:與年齡相關的肌肉損失),但將保留開發糖尿病,肥胖和脂肪肝疾病適應癥藥物的權利。

自2019年初以來, PhaseBio Pharmaceuticals已經上漲了380%。截至美國東部時間下午2:14,該股已經收漲17%。

所以呢

接受FDA突破性治療指定對PB2452來說是一個大問題。該標簽授予候選藥物,這些候選藥物在早期臨床試驗中顯示出比標準療法顯著改善,并提供加速監管審查。突破性療法甚至可以在有限的容量中推向市場,而第3階段試驗正在進行中。

正在開發這種藥物以逆轉血液稀釋劑替卡格雷的抗血小板作用。一方面,個人服用替卡格雷來降低血栓的風險,但是他們更容易出血,這可能使受傷或手術危及生命。在第1階段試驗中,PB2452顯示出能夠安全,立即逆轉替卡格雷的血液稀釋效應。

同時,涉及PB1023的許可協議的財務條款尚未披露,但它應為PhaseBio Pharmaceuticals提供重要的非稀釋性資本,并表明其技術平臺具有廣闊的市場潛力。

怎么辦

幾個星期前,PhaseBio制藥公司的市值僅為8000萬美元。如今,該公司價值超過3.5億美元。股票能否保持其最近的漲幅取決于診所的持續進展??紤]到該業務在2018年報告了1900萬美元的經營虧損,但今年結束時的現金和現金等價物約為6100萬美元,因此在可預見的未來可能不需要籌集額外資金。與此同時,所有的目光都集中在PB2452的開發上,PB2452將成為最接近市場的候選藥物。


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