一家族7人確診馬凡氏綜合征馬凡氏綜合癥的表現

2023-10-03 19:32:15 編輯：惠冰龍來源：

導讀 10月2日報道，寧波市心臟大血管疾病治療中心一個醫生，曾經為一個家族中的七位馬凡氏綜合癥患者做過手術，這七位患者當中有五個患者形成了...

10月2日報道，寧波市心臟大血管疾病治療中心一個醫生，曾經為一個家族中的七位馬凡氏綜合癥患者做過手術，這七位患者當中有五個患者形成了動脈瘤，根據醫生介紹，馬凡氏綜合癥是一種非常少見的先天遺傳性疾病，這種疾病也被人們稱作為天才病，是因為患者主要會表現出易于常人的體型。

從相關的資料來看，馬凡氏綜合癥的人群體型通常高而細長，而且手指和腳趾也十分不勻稱，他們的臂長也會超過身高，除此之外其他的常見特征包括了面長而窄，脊柱側彎或駝背，有的患者也會導致自發性氣胸和硬脊膜擴張等癥狀，硬脊膜擴張這種疾病會導致背部，腹部，頭部或腿部的疼痛，而且大多數具有馬凡氏綜合癥的患者還會出現一定程度的近視，在成年的時候會演變成白內障和青光眼。

在醫學界當中這種罕見的疾病被稱作為天才病，因為他的表現是四肢和手指腳趾細長不勻稱，在某些體育項目中這種身體素質非常的有優勢，所以才被稱作為天才病，上個世紀得80年代，世界著名的美國女排主攻手海曼就是患有馬凡氏綜合癥，后續引發了心血管方面的疾病問題導致死亡。

醫生對此提示，如果身體出現了陽性指標，最好肯定要對患者進行家族史的了解，還要做心臟彩超檢查，最終確診這項疾病的方式是要進行基因檢測，如果這類患者還沒有發病，那么相關癥狀是很難發現的，一旦發現主動脈瘤破裂或者是其他的心血管癥狀，這樣的情況就顯得十分的兇險，所以患有這種疾病還是要做到定期隨訪，必要時可以使用藥品控制血壓，防止主動脈破裂的情況出現。