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在FDA對競爭對手LEMS藥物的意外批準后 Catalyst的股價今天自由落體

2019-05-08 11:23:32 編輯: 來源:
導讀 發生了什么股價催化劑制藥 (NASDAQ:CPRX) 今天上午都在一片混亂之后,消息傳出,美國食品和藥物管理局(FDA)出人意料地批準 雅各布斯制

發生了什么

股價催化劑制藥 (NASDAQ:CPRX) 今天上午都在一片混亂之后,消息傳出,美國食品和藥物管理局(FDA)出人意料地批準 雅各布斯制藥的蘭伯特-伊頓肌無力綜合征(LEMS)的藥物,Ruzurgi,為患者至六到17歲。

雖然Catalyst的FDA批準的Firdapse適用于成人LEMS患者,但醫生可以隨意為任何年齡的患者開出Ruzurgi標簽,可能會在兩者之間建立一場市場份額的頭對頭戰斗。截至美國東部夏令時上午10點34分,在這一意外發展之后,Catalyst的股價下跌了37%,超過日均成交量的四倍。

所以呢

由于Firdapse的年度價格標簽以每位病人375,000美元的價格出現,而且沒有競爭對手,因此Catalyst公司將獲得FDA首次獲得FDA批準的大幅回報。事實上,制藥商的股價已經狂奔高今年早些時候后Firdapse最初的劇本數量也遠遠高于預期,得益于第三方付款人在大多數美國小的阻力。

然而,這個新的競爭對手可能會打亂蘋果推車。雅各布斯很可能將其LEMS藥物定價為Firdapse的一小部分。雖然Catalyst可以向保險公司提出這樣的論點,即只有Firdapse被FDA批準用于成年人,但付款人幾乎肯定會在未來的談判中使用Ruzurgi作為杠桿。

怎么辦

這種拋售是否有必要?是。問題的核心是,Firdapse的高級定價結構現在面臨嚴重風險。保險公司通常不會隨意報銷藥品以進行標簽外使用,但Ruzurgi的定價方式應該使得付款人比Firdapse更加可口。

幸運的是,Catalyst將于5月13日下周一報告第一季度收益。這份即將發布的收益報告應該會給公司一個友好的平臺來講述這個故事。在此之前,投資者可能希望與這家小型生物技術公司保持一致。


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