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遺傳性痙攣性截癱的癥狀有哪些表現

2022-12-28 16:10:13 編輯:方堂杰 來源:
導讀 遺傳性痙攣性癱瘓,大多發生在兒童時期或者是在青春期發病,男性比女性發病較為多見,主要表現癥狀為患者會緩慢進行性的出現雙下肢痙攣性無力。
遺傳性痙攣性癱瘓,大多發生在兒童時期或者是在青春期發病,男性比女性發病較為多見,主要表現癥狀為患者會緩慢進行性的出現雙下肢痙攣性無力,在臨床上,癥狀分為兩種類型,最常見的就是單純性的疾病,主要表現癥狀為痙攣性截癱,患者在發病時會感覺雙下肢開始出現僵硬,走路出現剪刀步態,很容易跌倒,上樓非常的困難,或者會同時出現腱反射亢進的癥狀和雙下肢肌張力增高。
單純性的痙攣性截癱,如果在兒童時期發病,在疾病初期患者會出現弓形足畸形,同時會伴隨著腓腸肌縮短,癥狀開始出現時患者只能用腳尖走路,由于雙腿發育功能不全會變得很細,呈現一種逐漸萎縮的狀態,隨著病情的不斷發展,患者會出現椎體束癥,這個時候逐步會失去精細感覺,在語言工藝方面也會同時出現障礙。
還有一種是變異型痙攣性截癱,這種類型的疾病會同時伴隨著脊髓,小腦和眼部出現損害,隨著患者年齡的不斷增長,再到了30歲和40歲的時候,患者會出現脊髓小腦共濟失調的癥狀,這個時候雙下肢遠端的深感覺神經會出現減退,患者還會出現復視、水平性眼球震顫,視神經萎縮,構音障礙和側向及垂直注視受限等綜合性癥狀。
遺傳性痙攣性其他常常為染色體隱性遺傳的因素引起的,患者在10歲之前就會出現逐漸視力下降的現象,隨著病情的不斷發展,患者會合并出現雙下肢痙攣、圓不清,畸形足,腦積水,共濟失調等癥狀,所有癥狀完全占有的患者,往往會在20歲之前死亡,這類患者往往會在幼兒時間時期就開始發病。

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