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來自托木斯克理工大學的化學家團隊發現了直接親電胺化的機制,并預測了其實施方式。TPU科學家證明了最有前途的方法,可以快速,經濟地生產芳香胺。它們是最受歡迎的有機合成產品之一,用于制造藥物,染料,輪胎和聚合物。研究結果發表在Chemistry Select上。

來自TPU Kizhner研究中心的研究主管Viktor Filimonov教授說:“所有現有的生產芳香胺的方法都涉及多個步驟,這些步驟需要花費大量時間和試劑進行許多化學反應。因此,親電胺化反應即苯核與氨基的直接關系一直是化學家們的“圣杯”。這種反應可以讓你以一步法生產。“
根據Filimonov的說法,來自不同國家的科學家正在這個領域工作,包括諾貝爾獎獲得者喬治奧拉。然而,沒有人取得任何可以在實踐中廣泛應用的結果。在他看來,其中一個原因是反應的特征未被充分研究。
兩年多來,科學家們成功地描述了使用現代量子化學方法在胺化過程中發生的化學轉化的所有基本階段。最重要的是找到一種稱為中間體的關鍵粒子,確保形成所需產品。在該反應中,結果證明是氨基二氮鎓鹽。
他們希望他們的研究能夠推動并確保化學家實現長期從苯中直接合成苯胺的夢想。
TPU科學家通過實驗證明了理論計算,很明顯可以使用哪種原料以及在何種條件下直接合成芳香胺。
“值得注意的是,在研究過程中,我們開發了一種絕對新的量子化學方法,用于可視化或監測原子和分子軌道的變化,它們在化學反應過程中在空間中的形態和分布的轉變。這種方法是普遍的,將用于學生的研究和教育,“Filimonov教授說。
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