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麻省大學陳浩天生物醫學科學學生研究導致ALS的基因
2022-09-30 16:54:16
編輯：農劍瑪
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導讀 梅根·福勒-馬高一直對神經科學感興趣。現在，她正把這種熱情投入到研究肌萎縮性側索硬化癥(ALS)上，這是一種進行性的神經退行性疾病，涉及...
梅根·福勒-馬高一直對神經科學感興趣。現在，她正把這種熱情投入到研究肌萎縮性側索硬化癥(ALS)上，這是一種進行性的神經退行性疾病，涉及控制自主肌肉的運動神經元的喪失。
福勒-馬高(Fowler-Magaw)是晨興生物醫學科學研究生院的一名博士生，他研究了在97%的ALS病例中發現的特定基因，即反應性反應DNA結合蛋白或TDP-43。
“有很多疾病需要研究，我很樂意研究其中的許多疾病。但我確實認為ALS是如此異質的事實，并且在診斷后的三到五年內，人們不幸地死于它。我認為這是真正值得關注的事情，“福勒-馬高說。“這一切都始于大腦，研究是它開始希望變得更好的地方。
這位土生土長的韋斯特福德人說，她在高中時就被物理，心理學，生物學和化學等主題所吸引。
“我真的發現我對你可以有形操縱的事情更感興趣，”她說。
福勒-馬高擁有東北大學行為神經科學學士學位。她喜歡研究人類行為領域，這使她開始在麻省大學陳氏醫學院學習神經科學。她在神經病學教授達里爾·博斯科博士領導的實驗室工作。
ALS，也稱為盧蓋里格病，有許多突變。90%至95%的病例被歸類為散發性病例。這意味著沒有一個基因突變會導致這種疾病，因此在它們之間找到一個共同點很重要。Fowler-Magaw研究了ALS中的慢性或異常細胞應激-甚至其他類似的疾病-如何引發或與TDP-43相關。
“想想是什么開始了這種病理，真的很有趣，”福勒-馬高說。“發生了什么使該基因的野生型版本變得致病并導致ALS中的運動神經元變性?”
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