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身體多處莫名腫脹 診斷這種罕見病 一人確診 建議全家篩查

2023-07-04 18:39:59 編輯：汪達勝 來源：
導讀 患者鄭女士在今年5月，因為胸腔腹腔雙下肢，面部做出有腫脹。進入到醫院檢查，最終多科會診，終于確定了鄭女士患上遺傳性血管性水腫這樣的...

患者鄭女士在今年5月，因為胸腔腹腔雙下肢，面部做出有腫脹。進入到醫院檢查，最終多科會診，終于確定了鄭女士患上遺傳性血管性水腫這樣的罕見病，這種病癥一旦家里一個人確診后，建議全家都做出篩查。

這種病癥是罕見遺傳的一種疾病，體內缺乏c1酯酶抑制物或其他功能有一定的缺陷性，使得顏面、四肢、生殖器等多個部位無征兆的有急性水腫，喉頭水腫是最為兇險的一種情況，從發病到最終窒息很可能只需要10分鐘的時間，對患者的生命有嚴重的威脅性，59%的與病癥患者都有喉頭水腫的情況，出現致死率甚至有40%。

醫生建議鄭女士也讓家里人，尤其是一些年輕人過來做一下篩查，一直以來鄭女士都以為腫脹是一種過敏現象，沒想到竟是罕見的病癥。 HAE的患者在發作時間，嚴重程度，頻率上，都沒有準確的方法能夠預測，因此早期篩查和早做出診斷都是極為重要的，一旦有手足皮膚水腫，或面部皮膚水腫以及反復不明原因出現的腹部疼痛，一定要前往醫院做做檢查，一旦一位患者確診后，對其他的家庭成員最好也要作出檢查。

 

這種病癥通常和其他病癥之間有所重疊，也被忽視和誤診，大多數患者都認為這種情況是因為過敏產生的，臨床醫生對于這些情況知道的也比較少，曾經大約75%的HAE患者曾經歷過一次或多次誤診，從首次發病到最終確定，診斷大約需要時間有13年。目前也專門針對這種病癥有針對性治療的藥物，可以快速對病情作出緩解。


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