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大家好,綜合小編來為大家講解下。女嬰罕見皮膚缺失,皮膚缺失究竟是什么樣的怪病很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧!

經過治療情況已有好轉
楊心波說,皮膚是人體最大的器官,一旦皮膚損傷之后,特別容易造成機體的感染,它是第一道屏障。像這個孩子剛剛出生,她的整個免疫機能、防疫技能還沒有建立,所以她的皮膚缺失對她其實是致命的。
喬喬只是表皮和真皮的損傷,創面較淺,情況比較樂觀,現在經過創面紅藍光治療、應用促進生長藥物,以及使用先進的輔料、包扎、換藥等系統治療,已經有了很大的好轉。
醫生說,先天性皮膚缺失癥的致病原因還不清楚,目前世界上也沒有成熟的治療經驗可供參考。如果特別嚴重的患兒,需要植皮手術來治療,而喬喬算是不幸中的萬幸。
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女嬰罕見皮膚缺失 皮膚缺失究竟是什么樣的怪病
四海網:每個父母在孩子出生前都給予了各種希望,希望他長大成為棟梁之才等等,但當孩子出生時,全部的希望都歸結為孩子健健康康的就好,然而近日哈爾濱一家醫院接診了這樣一個嬰兒,該女嬰先天缺失皮膚,看上去讓人太心疼,這到底身怎樣一種怪病呢?下面我們一起來看看吧!
女嬰先天皮膚缺失
26天前,李娟生下了女兒喬喬,在產房里她只看了孩子一眼,就被護士匆忙抱走了。后來她才知道,喬喬的雙下肢和雙手有很大一部分沒有皮膚,鮮紅的肌肉直接暴露在外面,醫生們擔心孩子感染,讓小寶寶住進了監護病房。
李娟說,醫生都表示在省內沒治療過這樣的患者,他們除了能讓女兒暫時不感染,也沒有更好地辦法,心急如焚的一家人開始四處求醫。
哈爾濱市第五醫院慢性創面病區副主任楊心波說,孩子一出生,就是先天性皮膚缺失癥,這種病人是非常罕見,當時的面積相當于她身體的10%左右,主要分布在兩個手,和兩個下肢的內側,很容易感染。
先天性皮膚缺失癥,是指在一個或幾個區域內的表皮、真皮及皮下組織出現先天性缺失。這種病十分罕見,發病率為十萬分之一,死亡率達17.8%。楊心波主任也只是在學術討論時聽說過這種病,之前省內還沒有遇到過這樣的病例。
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經過治療情況已有好轉
楊心波說,皮膚是人體最大的器官,一旦皮膚損傷之后,特別容易造成機體的感染,它是第一道屏障。像這個孩子剛剛出生,她的整個免疫機能、防疫技能還沒有建立,所以她的皮膚缺失對她其實是致命的。
喬喬只是表皮和真皮的損傷,創面較淺,情況比較樂觀,現在經過創面紅藍光治療、應用促進生長藥物,以及使用先進的輔料、包扎、換藥等系統治療,已經有了很大的好轉。
醫生說,先天性皮膚缺失癥的致病原因還不清楚,目前世界上也沒有成熟的治療經驗可供參考。如果特別嚴重的患兒,需要植皮手術來治療,而喬喬算是不幸中的萬幸。
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