近日英國已經正式啟動10萬新生兒基因圖譜計劃，其目的是要進一步的發現罕見的遺傳疾病來進行治愈，該計劃相關的數據隱私以及各方面引起爭議，根據媒體在3月19日的報道是國民保健制度旗下的英格蘭公司正式宣布啟動新生兒基因篩選計劃，該計劃主要是針對大概200多種罕見的遺傳疾病，但是可以治療的疾病進行早期的干預，將覆蓋英國在未來兩年之內出生的嬰兒，大概1/12的孩子，會耗費1.05億英鎊，也就是人民幣9億元左右。啟動該計劃主要是根據采足跟血的方式，對囊性纖維化、鐮狀細胞病、遺傳代謝病等常見的9種遺傳病來進行早期的發現，否則會耽誤治療的最佳時間。

基因引起的疾病

根據學術期刊的內容表示干預計劃主要是針對基因引起的疾病，這些疾病會在孩子5歲之前有著明顯的表現，并且可以進行治療，簡單的治療就是補充維生素，也涉及到復雜的骨髓移植手術，其中有一例先天性甲亢的疾病，直接影響到嬰兒的神經發育與成長，在美國統計的數據當中，大概1500~2000個嬰兒之中就會出現這一例癥狀，治療這種癥狀的藥物非常便宜，但是需要在嬰兒出生6個月之內就要開始進行治療，否則會造成無法返回的后果，所以需要實施計劃盡早發現疾病，進行診斷治療。

引起不少倫理問題

根據英格蘭精英公司的表示，在全球項目當中屬于規模最大，可以為英國新出生的嬰兒基因提供保障，但是該計劃已經引起不少的倫理問題，例如個人的基因隱私泄露等情況，也有不少人提出質疑，對當前的醫學發展出現不信任的問題。現在遺傳學家弗朗西斯明確的表明使用基因篩查的方式屬于進一步的發展，在道德和科學都沒有完善的時候，絕對不能著急的使用這項技術，表明特定的疾病才會有遺傳的傾向，并不一定代表新生兒會攜帶遺傳疾病。