FDA接受肉毒桿菌毒素補充劑的許可申請

2019-03-12 14:29:15 編輯：來源：

導讀在該公司宣布美國食品和藥物管理局接受兩種補充肉毒桿菌毒素治療許可申請后，Allergan(AGN - Get Report)股價在周四交易中上漲超過3%。

在該公司宣布美國食品和藥物管理局接受兩種補充肉毒桿菌毒素治療許可申請后，Allergan(AGN - Get Report)股價在周四交易中上漲超過3%。

這兩種新療法適用于2歲及以上患有上肢和下肢痙攣的兒科患者。下肢藥物將進行標準的10個月復查，而上肢治療已被指定為將在今年第二季度開始的為期6個月的優先審查。

該公司的抑郁癥治療候選人在肉毒桿菌毒素制造商受到壓力使其投資組合多樣化的三個后期研究失敗后，這一消息有助于減少這種下降。

“我們對這些結果深感失望，它們生動地提醒人們，藥物開發極具挑戰性，特別是在精神健康方面。我們感謝患者，他們的護理人員以及支持這些臨床研究的研究人員。我們仍然致力于Allergan首席研發官David Nicholson表示，開發新的改變生命的藥物以應對全球日益嚴重的精神疾病。

據CNBC報道，加拿大皇家銀行資本公司的Randall Stanicky在一份報告中表示，抑郁癥治療測試的數據是今年最令人期待的數據，其失敗將使Allergan的銷售機會達到10億至20億美元。

加上Allergan的負面壓力，美國食品和藥物管理局本周批準了Johnson&Johnson制造的鼻噴霧抗抑郁藥(JNJ - Get Report)。

Allergan面臨來自激進股東的壓力，其中包括對沖基金經理David Tepper，他希望該公司能夠自行出售。

強生公司是Jim Cramer的行動警報PLUS慈善信托的關鍵人物。

標簽：肉毒桿菌毒素補充劑

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